الغرض من الوظيفة:

التأكد من ان جميع المواد الداخلة في صناعة الدواء من مواد خام وغيرها مطابقة للمواصفات كيميائيا وفيزيائيا وان جميع العمليات البينيه للإنتاج صحيحة وكذلك المنتج التام مطابق للمواصفات كيميائيا وفيزيائيا وذا جودة عالية  وبحسب احدث الدساتير العالمية للأدوية.                                                              

المهام والمسئوليات:

1. اجراء الفحوصات الكيميائية والفيزيائية للمواد الخام بحسب دساتير الادوية العالمية لاكثر من 200 مادة خام وذلك لضمان جودتها وملائمتها للاستخدام في المنتجات الدوائية وتقييم المزودين لتلك المواد مع تاهيل مصادر جديدة.+C20:F27                          
2. "اجراء الفحوصات الكيميائية والفيزيائية للمنتجات الوسطية (inprocess) لضمان عدم حصول أي انحراف عن المواصفات المطلوبة  اثناء
3. العمليات الإنتاجية وكذلك تحليل جميع المنتجات النهائية بحسب دساتير الادوية العالمية لضمان مطابقتها للمواصفات وهي اكثر من
4.  140 صنف موزعة على عدة اشكال صيدلانية هي اقراص -كبسول -شراب -امبولات.."                        
5. "تشغيل جميع الأجهزة في المختبر بشكل فعال وامن  لاجراء الفحوصات ومعايرتها وعمل الصيانة التشغيلية اللازمة بحسب قواعد الممارسة المخبرية الجيدةGLP "                                 
6. التوثيق والتسجيل وكتابة التقارير   واستخدام الأنظمة الالية لادخال النتائج ورفعها للمسئول المباشر.              
7. "دراسة الثباتية المستمرة للاصناف (ongoing stability study) والمشاركة مع دائرة تأكيد الجودة لاجراء ونفيذ خطة التثبتية للعمليات
8.  الإنتاجية (validation) ,وتاهيل الأجهزة (Qualifcation)"                                
9. الحفاظ على مخزون المختبر من الكيماويات واستخدامها بشكل فعال.                                                                           

متطلبات الوظيفة:

•  التعليم:  بكالوريوس صيدلة
•  أقل عدد سنين الخبرة المطلوبة:  لا تقل عن ثلاث سنوات
• المستوى الوظيفي في المؤسسة:  معظم التطبيقات العملية
• المجهود:  مجهود ذهنى وذكاء متوسط
• التأثير على المؤسسة:  غير مالى - تأثير تحليلى
• ظروف/بيئة العمل:  ظروف العمل صعبه للغايه وقد تشمل بعض المخاطر
• تعقيد الوظيفة:  معقدة  الى حد ما