الغرض من الوظيفة:

التأكد من ان جميع المواد الداخلة في صناعة الدواء من مواد خام وغيرها مطابقة للمواصفات كيميائيا وفيزيائيا وان جميع العمليات البينيه للإنتاج صحيحة وكذلك المنتج التام مطابق للمواصفات كيميائيا وفيزيائيا وذا جودة عالية وبحسب أحدث الدساتير العالمية للأدوية.

المسئوليات والمهام:

1. اجراء الفحوصات الكيميائية والفيزيائية للمواد الخام بحسب دساتير الادوية العالمية لأكثر من 200 مادة خام وذلك لضمان جودتها وملائمتها للاستخدام في المنتجات الدوائية وتقييم المزودين لتلك المواد مع تأهيل مصادر جديدة.
2. اجراء الفحوصات الكيميائية والفيزيائية للمنتجات الوسطية (inprocess) لضمان عدم حصول أي انحراف عن المواصفات المطلوبة اثناء العمليات الإنتاجية وكذلك تحليل جميع المنتجات النهائية بحسب دساتير الادوية العالمية لضمان مطابقتها للمواصفات وهي أكثر من 140 صنف موزعة على عدة اشكال صيدلانية هي( اقراص -كبسول -شراب -امبولات.                      (  
3. تشغيل جميع الأجهزة في المختبر بشكل فعال وامن لأجراء الفحوصات ومعايرتها وعمل الصيانة التشغيلية اللازمة بحسب قواعد الممارسة المخبرية الجيدةGLP 
4. التوثيق والتسجيل وكتابة التقاريرواستخدام الأنظمة الالية لادخال النتائج ورفعها للمسئول المباشر.                                   
5. دراسة الثباتية المستمرة للأصناف (ongoing stability study) والمشاركة مع دائرة تأكيد الجودة لأجراء ونفيذ خطة التثبتية للعمليات الإنتاجية (validation)،وتأهيل الأجهزة (Qualifcation) 
6. الحفاظ على مخزون المختبرمن الكيماويات واستخدامها بشكل فعال                                               

متطلبات الوظيفة:

•  التعليم:  بكالوريوس صيدلة
•  أقل عدد سنين الخبرة المطلوبة:  ثلاث سنين
• المستوى الوظيفي في المؤسسة:  مهارة تامة
• المجهود:  مجهود ذهني وذكاء متوسط
• التأثير على المؤسسة: غير مالي - تأثير تحليلي
• ظروف/بيئة العمل:  ظروف العمل صعبه للغاية وقد تشمل بعض المخاطر
•  تعقيد الوظيفة:  معقدة  الى حد ما