الغرض من الوظيفة:

الالتزام بالمعايير التنظيمية وقواعد التصنيع الدوائي الجيد (GMP) بما يخص التوثيق، ومراجعة الوثائق وحفظها وربطها بالنظام والسيطرة عليها حتى اتلافها، والمشاركة في عمليات التدقيق الداخلي والخارجي.

المسئوليات:

1. مراجعة واعتماد وطباعة سجلات التشغيل وتوزيعها.
2. مراجعة واعتماد وتحديث جميع وثائق الشركة وربطها بالنظام One drive وتوزيعها للمختصين مع التحكم في نظام التوثيق بما في ذلك الغاء وسحب الوثائق الملغية والقديمة.
3. المشاركة في عمليات التدقيق الداخلي الدوري في المصنع وتحديد نقاط عدم المطابقة ووضع خطط التصحيح.
4. رصد وتوثيق أي مخالفات أو مشكلات تعيق جودة المنتج.
5. المشاركة في إعداد الخطط والموازنات السنوية لإدارة تأكيد الجودة ومتابعة تنفيذها ورفع التقارير الخاصة بذلك.
6. المشاركة في "مراقبة التغيير" لضمان عدم تأثر المعدات والخدمات والانظمة والعمليات المؤهلة.
7. طباعة ملفات التصنيع حسب الخطة الإنتاجية مع تختيمها وتسليمها للإنتاج.
8. مراجعة ملفات الوجبات المنتجة المسلمة من إدارة الإنتاج.
9. القيام بالتفتيش الدوري والمنظم والموثق على جميع أقسام الإنتاج والمخازن والوزن والخدمات خصوصا ما يخص التوثيق.
10. القيام بالتفتيش الدوري والمنظم والموثق على جميع أقسام الإنتاج والمخازن والوزن والخدمات خصوصا ما يخص التوثيق.
11. تجهيز ومتابعة متطلبات الايزو بأنواعها من وثائق، وسجلات، وتدقيق، وغيرها.
12. متابعة شكاوى العملاء وانشاء الانحرافات المتعلقة بها ومتابعتها.
13. مراجعة تقارير مواد التعبئة والتغليف والافراج النهائي عليها.
14. القيام بجميع المهام التي توكل إليه من قبل المدير المباشر.                                    

متطلبات الوظيفة:

• - التعليم:  بكالوريوس صيدلة
•  -أقل عدد سنين الخبرة المطلوبة:  خمس سنوات
•  -المستوى الوظيفي في المؤسسة:  مهارة تامة
•  -المجهود:  خليط من المجهودين البدنى والذهنى
• - ظروف/بيئة العمل:  ظروف العمل آمنة ومريحة