الغرض من الوظيفة:

التأكد من ان جميع المواد الداخلة في صناعة الدواء من مواد خام وغيرها مطابقة للمواصفات كيميائيا وفيزيائيا وان جميع العمليات البينيه للإنتاج صحيحة وكذلك المنتج التام مطابق للمواصفات كيميائيا وفيزيائيا وذا جودة عالية  وبحسب احدث الدساتير العالمية للأدوية..

1. المسئوليات:

1. اجراء الفحوصات الكيميائية والفيزيائية للمواد الخام بحسب دساتير الادوية العالمية لاكثر من 200 مادة خام وذلك لضمان جودتها وملائمتها للاستخدام في المنتجات الدوائية وتقييم المزودين لتلك المواد مع تاهيل مصادر جديدة.

2. اجراء الفحوصات الكيميائية والفيزيائية للمنتجات الوسطية (inprocess) لضمان عدم حصول أي انحراف عن المواصفات المطلوبة اثناء العمليات الإنتاجية وكذلك تحليل جميع المنتجات النهائية بحسب دساتير الادوية العالمية لضمان مطابقتها للمواصفات وهي اكثر من 80 صنف موزعة على عدة اشكال صيدلانية هي اقراص -كبسول -شراب - امبولات.تشغيل جميع الأجهزة في المختبر بشكل فعال وامن  لاجراء الفحوصات ومعايرتها وعمل الصيانة التشغيلية اللازمة بحسب قواعد الممارسة المخبرية الجيدةGLP.

3. دراسة الثباتية المستمرة للاصناف (ongoing stability study) والمشاركة مع دائرة تأكيد الجودة لأجراء ونفيذ خطة التثبتية للعمليات الإنتاجية (validation) ,وتاهيل الأجهزة (Qualifcation).

4. الحفاظ على مخزون المختبر من الكيماويات واستخدامها بشكل فعال.

تطلبات الوظيفة:

- التعليم:  بكالوريوس صيدلة

 -أقل عدد سنين الخبرة المطلوبة:  سنة

 -المستوى الوظيفي في المؤسسة:  معظم التطبيقات العملية

 -المجهود:  مجهود خليط من المجهودين البدنى والذهنى

- التأثير على المؤسسة: غير مالى - تأثير تحليلى

- ظروف/بيئة العمل:  ظروف العمل بها تحديات تشمل مناطق مفتوحة معرضه لعوامل اجواء صعبه ، سفر ، جهد بدنى ، الخ

 -ندرة الكوادر المؤهلة:  متوفرة الى حد ما

- تعقيد الوظيفة:  معقدة  الى حد ما